Toluene là một chất lỏng không màu, không tan trong nước với mùi liên quan đến chất pha loãng sơn. Nó là một dẫn xuất benzen thay thế đơn chất, bao gồm một nhóm CH3 gắn liền với một nhóm phenyl. Như vậy, tên hệ thống IUPAC của nó là methylbenzene. Nó là một hydrocarbon thơm. Nó được sử dụng trong thú y như là một điều trị cho các loại ký sinh trùng khác nhau ở chó và mèo.

Putrescine là một diamine độc hại được hình thành bằng cách khử từ quá trình khử carboxyl của arginine và ornithine. Putrescine là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về polyamines. Đây là những hợp chất chứa nhiều hơn một nhóm amin. Các mục tiêu thuốc được biết đến của putrescine bao gồm protein periplasmic gắn với putrescine, ornithine decarboxylase và proenzyme S-adenosylmethionine decarboxylase.

Raclopride đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu bệnh Parkinson.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sevoflurane (Sevofluran)

Loại thuốc

Thuốc gây mê (dạng lỏng bay hơi hít qua đường thở).

Dạng thuốc và hàm lượng

Chất lỏng không màu, bay hơi, lọ 250 ml.

Solithromycin là một loại kháng sinh ketolide đang trải qua quá trình phát triển lâm sàng để điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng (CAP) và các bệnh nhiễm trùng khác.

Prothipendyl đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất trí nhớ, trầm cảm, tâm thần phân liệt, rối loạn lo âu và rối loạn tâm lý.

Natri zirconium cyclosilicate được phê duyệt là sản phẩm thương mại Lokelma được phát triển bởi AstraZeneca - một loại silicat natri không hòa tan, không hấp thụ, được bào chế dưới dạng bột cho hỗn dịch uống hoạt động như một chất loại bỏ kali có tính chọn lọc cao [L2933]. Nó được dùng bằng đường uống, không mùi, không vị và ổn định ở nhiệt độ phòng [L2933]. Đây là một loại thuốc mới cung cấp điều trị nhanh chóng và bền vững cho người lớn bị tăng kali máu [L2933]. Sự phê chuẩn của thuốc được hỗ trợ bởi dữ liệu từ ba thử nghiệm mù đôi, kiểm soát giả dược và hai thử nghiệm nhãn mở cho thấy đối với những bệnh nhân sử dụng Lokelma, thời gian khởi phát là 1 giờ và thời gian trung bình để đạt được mức kali bình thường trong máu là 2,2 giờ, với 92% bệnh nhân đạt được mức kali bình thường trong vòng 48 giờ kể từ đường cơ sở [L2933]. Hiệu quả điều trị được duy trì đến 12 tháng [L2933].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium Fluoride (Natri Fluorid)

Loại thuốc

Chất khoáng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Kem đánh răng 2800 ppm Fluoride, 5000 ppm Fluoride.
• Viên nhai: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg.
• Dung dịch nhỏ giọt Sodium Fluoride 0,5 mg/50ml.
• Kem bôi Sodium Fluoride.
• Gel Sodium Fluoride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sofosbuvir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 200mg, 400mg

Chiết xuất dị ứng cá hồng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

PYM50018 là một hợp chất được cấp bằng sáng chế, hoạt động bằng miệng, bảo vệ thần kinh và tăng cường thần kinh. Nó được phát triển để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS, còn được gọi là bệnh Lou Gehrig). Trong các mô hình tiền lâm sàng, PYM50018 đã được quan sát để bảo vệ chống lại tổn thương tế bào thần kinh, làm tăng sự phát triển của nơ-ron thần kinh, đảo ngược quá trình oxy hóa và đảo ngược tế bào thần kinh trong ống nghiệm. Khi dùng đường uống cho một mô hình tiền lâm sàng chuyển gen của ALS, PYM50018 làm chậm sự mất sức mạnh cơ bắp và kéo dài thời gian sống sót.

Rebastinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính.